Rok temu internet oszalał na punkcie Ice Bucket Challenge. Poznaj zaskakujący rezultat.

Pamiętacie Ice Bucket Challenge?  

Oczywiście, że tak. Chyba każdy człowiek z dostępem do mediów pamięta zeszłoroczną kampanię która sprawiła, że mnóstwo ludzi wylewało na siebie kubły lodowatej wody aby zwiększać świadomość społeczeństwa na ALS.

Niektórzy krytykowali kampanię, twierdząc, że to tylko kolejna głupia moda, ale faktem jest, że dzięki niej udało się zebrać ponad 100 milionów dolarów na walkę z chorobą. Porównując to do 2.8 milionów sprzed dwóch lat, widać wyraźnie znaczenie całej akcji.

Mam nadzieję, że zamknie to usta szczególnie tym którzy płakali jak to marnowana jest woda! Jakoś nikt nie płacze, gdy sąsiad podlewa trawniczek i napełnia basen! Dziwne, że w Lany Poniedziałek nie ma protestów, że dzieci w Afryce nie mają co pić! Wylewanie hektolitrów wody na utrzymanie pól golfowych dla bogaczy też jest ok! Ale wiadro wody wylane na głowę ? Afryka umiera! 

ALS, czyli stwardnienie zanikowe boczne, znane też jako Choroba Lou Gehriga dotyka ponad 30,000 ludzi na całym świecie.

Choroba ta powoduje zanik mięśni, a następnie paraliżu całego ciała i w efekcie śmierci poprzez zatrzymanie pracy mięśni oddechowych. Tylko 20% z ludzi  z ALS żyje dłużej niż 5 lat od postawienia diagnozy.

Pojawiły się jednak dobre wieści – głównie dzięki funduszom zebranym w Ice Bucket Challenege.

Podczas odpowiadania na sesję rozmaitych pytań na stronie reddit, naukowiec Jonathan Ling ogłosił kluczowy przełom w swoich badaniach.

Ling postanowił udzielić odpowiedzi na niektóre pytania aby obalić zarzuty przeciwników Ice Bucket Challenge.

"Jestem tu, bo przeczytałem wiele opinii, że Ice Bucket Challenge było stratą czasu i pieniędzy, że naukowcy nie używali zebranych funduszy do badań itp. Zapewniam, że to wierutne bzdury," pisze Ling.

"Każda z donacji była istotna i pomocna, a my pracowaliśmy bez wytchnienia w celu znalezienia lekarstwa."

Co więc jest tym wielkim przełomem? Ma to związek z proteinami, a konkretniej z jedną, określoną proteiną.

Badania Linga skupiają się na TDP-43, proteinie którą udało mu się powiązać z ALS.

Naukowiec odkrył, że w 97% przypadków ALS, TDP-43 nie funkcjonowała prawidłowo. Dzięki tej wiedzy, badacze mogą skupić się na określonym celu, czyli przywróceniu działania tej proteiny. Ling wierzy, że dzięki temu uda się znacznie spowolnić postęp choroby.

Dla Przypomnienia, jedna z najciekawszych kompilacji:

Jak widać, pomoc ludzi z całego świata wcale nie poszła na marne, dzięki niej w serca ludzi chorych na ALS została wlana nowa nadzieja.